2-Methyl-1-propanol

Zur Fraktion der Alkanole gehört 2-Methyl-1-propanol. Die 2-methyl-1-propanol hören dagegen zu den Alkoholika ge.

Vorkommen

2-Methyl-1-propanol kommt selbstverständlich in Lorbeerblatt, Brautmyrte, Alfalfa, Schwarzen Erdbeere, Gichtbeeren, Römischem Feigenbäumen, Hermelin und in Abdrücken in dem Saflor vor. Es ist daneben zum Beispiel Teil von Begleitalkoholen.

Förderung und Vorstellung

Man gewinnt synthetisch Isobutanol wie außerdem 1-Butanol durch Hydrocarbonylierung oder Oxosynthese von Propylen. Man arbeitet im Unterschied zur Förderung von 1-Butanol diesbezüglich mit dem anderen Reaktionsprodukt weiter und: und man hydriert.

Zu Wasserstoff und Kohlenmonoxid reagiert Propylen mit 2-Methylpropanal und Butyraldehyd.

Zu 2-Methyl-1-propanol reagiert das 2-Methylpropanal, das entstanden ist, mit Wasserstoff weiter.

Mit Mithilfe von Mikroben kann Isobutanol biotechnologisch produziert werden. Es dient anschließend vergleichbar wie 1-Butanol als erneuerbarer Biotreibstoff.

Eigenschaften

Physikalische Eigenheiten

2-Methyl-1-propanol

• Der ist eine fahle Körperflüssigkeit
• Der Körperflüssigkeit riecht gesüßt

Ebenfalls 2-Methyl-1-propanol ist wie alle Butylalkohole entflammbar. 2-Methyl-1-propanol mit allen gebräuchlichen biologischen Lösungsmitteln wie Aldehyden, Ketonen, Alkoholika, Ethylenglycol und Ether wahllos vermischen kann man. Es ist in Selterswasser allerdings lediglich beschränkt auflösbar.

Mit einer Serie anderer Lösungsmittel azeotrop siedende Gemenge bildet die Vereinigung. In der nachfolgenden Übersicht finden sich die Spitzen und Zusammenstellungen, die azeotrop sind. Mit Äthanol, Methylalkohol werden keine Azeotrope. n-Propanol, 2-Propanol, n-Butanol, 2-Butanol, Ethandiol, Trichlormethan, Aceton, Dibutylether, Ethylacetat, Isopropylacetat, n-Butylacetat, DMSO, Acetonitril und Schwefelkohlenstoff formiert.

Chemische Eigenheiten

Reaktionen

Die Esterbildung zu einem Ester, die Dehydrierung zu einem Aldehyd, die Oxydation zu einer Karbonsäure und die Elimination von Selterswasser unter Herausbildung eines Alkens sind mögliche Responsionen des 2-Methyl-1-propanol.

Zu Selterswasser und Essigsäureisobutylester reagiert 2-Methyl-1-propanol mit Ethansäure.

Dehydratisierung von 2-Methyl-1-propanol zu 2-Methylpropanal.

Zu 2-Methylpropansäure zersetzt wird 2-Methyl-1-propanol.

Zu 2-Methylpropen reagiert 2-Methyl-1-propanol unter Wasserabspaltung.

Sicherheitstechnische Kennwerte

2-Methyl-1-propanol

• Bildet schwerelos entzündliche Dampf-Luft-Gemische

Einen Flammpunkt von 27 ° hat die Verbundenheit C.. Zwischen 1.7 Vol.-% als untere Explosionsgrenze und 11 Vol.-% als obere Explosionsgrenze liegt Der Explosionsbereich. Ein Explosionspunkt, der unter ist, von 26 ° C und ein Explosionspunkt, der ober ist, von ergeben sich in Wechselbeziehung der Explosionsgrenzen mit der Dampfdruckfunktion 59 ° C.. 8.5 bar beträgt Der absolute Explosionsdruck. Mit 0.94 mm festgelegt wurde die Grenzspaltweite. Eine Zugehörigkeit in die Explosionsgruppe IIA resultiert damit. 430 ° beträgt der Zündpunkt C.. In die Temperaturklasse T2. fällt die Substanz daher.

Verwendung

2-Methyl-1-propanol findet Nutzung in Derivationen als Lösungsmittel zur Verbindung von Estern und Zartmachern aber außerdem als Ergänzung, Verdünnung und Lösungsmittel in Nitrocelluloselacken, chemischen Druckfarben, Putzmitteln, Pechen und in Brennstoff. Die Zartmacher werden als Duft und Riechstoffroma benutzt. Es wird hauptsächlich in der Lackindustrie benutzt und es verbessert die Eigenheiten der Lackierungen. Es wird versuchsweise zudem schon im Langstrecken-Motorsport als Kraftstoff benutzt.